Bakterieller Endotoxin-Test (Lal-Test)

Die bakterielle Endotoxinanalyse (LAL) ist ein In-vitro-Test, der ein wichtiger Bestandteil der pharmazeutischen Mikrobiologie ist und zum Nachweis des Vorhandenseins und der Konzentration bakterieller Endotoxine in Arzneimitteln und biologischen Produkten verwendet wird. Endotoxine, eine Art von Liposacchariden und Pyrogenen, die in den Zellwänden gramnegativer Bakterien vorkommen, sind Substanzen, die in bestimmten Konzentrationen für den Menschen schädlich oder sogar tödlich sein können.

Die bakterielle Endotoxinanalyse (LAL) ist ein wichtiger Testparameter, der in In-vitro-Medizinprodukten, der pharmazeutischen Industrie und Dialysewasser durchgeführt wird. Beispiele für gramnegative Bakterien, die Pyrogene produzieren;

-Klebsiella
- Enterobacter
- Escherichia coli
- Proteus

Pyrogene Stoffe können von vielen Bakterien, Pilzen, Viren und Mykobakterien produziert werden. Aufgrund ihrer negativen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit müssen sie durch verschiedene Analyse- und Testverfahren nachgewiesen werden.

- Europäisches Arzneibuch (E.P.) 2.6.14 – Bakterielle Endotoxine
- United States Pharmacopeiae (USP)-85-Bacterial Endotoxins Test


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